2019年12月5日– Hummingbird Bioscience今日宣布完成1900万美元B轮融资,本轮融资由Mirae Asset Venture Investment和GNTech Venture Capital共同领投。现有投资者Heritas Capital和Seeds Capital,以及新投资者德联资本、Mirae Asset Capital、DAValue-GiltEdge、HB Investment、Wooshin Venture Investment、Kiwoom Investment-Shinhan Capital 共同参与。 迄今为止,Hummingbird Bioscience已通过融资和战略合作获得了超过6000万美元的资金。
据悉,本轮筹集的资金将用于支持公司发现新的靶点,扩大公司同类首创和同类最佳抗体疗法的产品线,并支持今年9月与安进公司签署的多靶点合作协议中共同研发项目的工作。公司预计在2020年下半年提交临床试验申请后,目前的主要产品HMBD-001和HMBD-002将开展人体临床试验。
Hummingbird Bioscience公司位于新加坡、德克萨斯休斯敦和加利福尼亚州南旧金山,是一家创新的生物医药公司,专注于发现和开发针对难治性疾病的新型突破性精准抗体疗法。
据悉,Hummingbird Bioscience能够准确识别新的疾病靶标,从而使其能够工程化设计并生成抗体来精确击中这些通常较难的靶标。目前,它正在广泛开发横跨多种适应症的同类首创和同类最佳候选药物的在研管线,包括:用于治疗癌症的HMBD-001(抗HER3抗体)和HMBD-002(抗VISTA抗体),另外已与英国癌症研究中心和安进公司建立了战略合作关系,并获得了德克萨斯州癌症预防研究所的产品开发资助。
以HMBD-001为例,它以 HER3受体为靶点,当它与其他癌症相关蛋白相结合时,HER3受体会被激活,并释放出强烈信号,导致癌细胞生长和分裂。HER3受体通过一种被称为异源二聚化的作用过程被激活,其中 HER3与其他和癌细胞生长有关的蛋白,例如 EGFR 或 HER2相结合。被称为 NRG1的配体分子也参与了这一过程,这种分子在出现特定基因突变的患者中的水平更高。
当 HER3或与其结合的蛋白在癌症中出现过表达时,过度的异源二聚化作用会刺激肿瘤生长并导致癌细胞扩散到身体其他部位。科学家们认为该过程进一步导致某些患者的肿瘤对常见的癌症药物产生耐药性,例如用于治疗乳腺癌的曲妥珠单抗(赫赛汀)。
Hummingbird Bioscience首席执行官兼联合创始人Piers Ingram博士表示,其创新平台能够精准确证之前难以成药的靶标,从而使其能够开发针对之前难以成药靶点的抗体。目前,公司的两个主要候选药物验证了这一技术平台,并正在与世界著名机构(例如英国癌症研究中心和德克萨斯州癌症预防研究所)在临床试验上展开合作。
Mirae Asset Venture Investment董事总经理Jae Joon Kim表示:
Hummingbird Bioscience发明了一种差异化的合理抗体发现平台,该平台可以设计并生成针对困难而又理想的靶标的候选治疗性抗体。我们对公司创造突破性疗法的潜力感到乐观,这些疗法会让重症患者的生活获益。
德联资本高级副总裁赵国宝表示:
近些年生物医药行业取得了巨大的进展,但依然有很多有潜力的靶点难以成药,存在巨大的未满足需求, Hummingbird Bioscience的RAD抗体发现平台可以针对难以成药的靶点精准开发抗体药物,我们看好RAD平台在此类抗体开发上的价值,同时看好公司极具潜力的的管理团队,他们在很短时间内同世界级的研究机构和大型制药企业达成了广泛深入的合作。
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