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36氪首发 | 用数据分析为基因测序行业“提速”,「赛乐基因」获近千万元天使轮融资

36氪获悉,专注于向医疗、基因测序及科研机构提供生物信息解决方案的赛乐基因已在2019年1月完成近千万元天使轮融资,投资方包括梅花创投、新势能基金。目前,它正展开新一轮融资,用于新产品研发和市场销售。

近年来,随着高通量测序设备的广泛应用,及基因组序列测序成本大幅下降,整个行业得到迅速发展,吸引了大量资本和企业的进入。这带来了基因检测的日益普及,也带来了越来越大规模的数据产出。据illumina估算,NGS测序数据产出量在2016年之前每7个月翻一倍,在2016年之后仍将远超摩尔定律。

针对如此大规模的数据,如何寻找高效的数据处理方案,如何提升数据解读速度,成为行业下一个重要议题。为此,赛乐基因基于CPU+GPU异构计算架构,历经数十次产品迭代升级,开发出了BaseNumber NGS数据分析平台,并搭载硬件推出了一体机。

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BaseNumber一体机

据公司联合创始人&COO张继翔介绍,该平台采用了GPU的技术路线,具体来说,它针对基因数据的特点,基于CUDA平台,原创开发了GFrame技术框架,并针对核心生物信息算法进行了重构。

张继翔告诉36氪,CPU一般有几十个核,而GPU可以达到4000多个核,非常适合高效的并行性和高密度的计算,但GPU一般适用于简单逻辑的并行计算,而基因数据分析逻辑非常复杂,在GPU上实现基因数据分析是一个难题。不过,目前赛乐基因基于上述技术路线已解决了在CPU+GPU异构计算平台上对基因数据分析实现超高速分析的技术难题,在确保准确性前提下显著提高分析速度。

目前,赛乐基因已发布BaseNumber Germline胚系变异分析流程。张继翔介绍道,它在确保分析结果与业界最佳实践一致的前提下,BaseNumber将一个30X的人类全基因组分析运行时间从传统的“CPU服务器+开源软件”方案所需的将近24小时缩短到12分钟,提速超过100倍。

而除了全基因组数据,BaseNumber胚系变异分析产品同样可以分析全外显子(WES)和靶向Panel数据,可以被科研机构、基因测序公司与医院广泛应用于遗传病诊断与筛查、人群队列基因组研究、动植物基因组研究等领域。目前,除了胚系变异检测产品,赛乐基因还完成了超高速的体系变异检测产品,即将向市场发布,该流程可应用于肿瘤相关基因检测科学研究和应用。

张继翔表示,提高工作效率只是其一,分析速度显著提升后分析单节点的通量也会变大,这也能大幅节省客户在硬件资源和IT基础设施上的投入,从而帮助客户节省更多分析成本。

根据下游的需求,赛乐基因的目标客户主要有三:科研机构、基因测序企业(包括医疗级和消费级企业、基因科学服务公司),以及医院。目前,公司的盈利模式主要是销售NGS基因数据分析一体机和收取年费,明年还会推出云计算服务,按照分析数据量收费。

那反映到市场端,这会是一门好生意吗?据咨询机构BCC预测,全球基因市场规模在2023年达到244亿美元,年增速18%;其中上游提供生物信息工具与分析的细分市场规模31亿美元,年增速25.5%。张继翔表示,随着基因数据指数级地增长,基因数据分析的效率与成本必将成为一个深切的痛点,细分市场必将达到百亿美金级别的规模。

针对可预见的痛点,目前除了赛乐基因,也有头部公司伺机而动,投入巨资布局。譬如illunima就推出了生物信息计算一体机DRAGEN ,华大智造也推出了MegaBOLT 生信分析加速器,腾讯云自行开发“腾讯云双螺旋PAAS平台”,华为云与Falcon展开合作,Intel与凯杰生物合作搭建Intel高性能计算平台等,都意在加强自身数据分析能力。

最后介绍一下团队,赛乐基因由三名毕业于北京大学计算机系的同学华云波、张继翔和戴永继联合创办,组建了一支“IT+生物信息“复合型团队。创始人华云波曾是奥数国家集训队成员,先后成功创办过包括互联网医疗公司和NGS基因测序公司等多家企业,并在上市公司担任高管;张继翔和戴永继则分别拥有近二十年的企业运营与软件开发经验。成员大多毕业于北京大学、中科院、中佛罗里达大学、西安交大等知名院校,曾在腾讯、诺禾致源等知名企业任职。

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