海外New Things | 开发针对免疫介导性疾病的精准疗法，「HI-Bio」获1.2亿美元融资
文 | 李海
11月1日——人类免疫学生物科学公司（HI-Bio™）宣布推出1.2亿美元融资，这是一家为严重免疫介导疾病（IMD）患者开发靶向治疗的临床阶段生物技术公司。该公司由ARCH Venture Partners和Monograph Capital孵化，Jeito Capital和一些未透露的机构投资者和家族办公室加入。
自身免疫、过敏和炎症性疾病被统称为IMD，而针对这些疾病的靶向疗法很少。多达4%的世界人口可能患有IMD的其中一种，这构成了巨大的健康负担。常规疗法通常作用广泛，不能从根源上解决疾病。因此，许多IMD患者的症状缓解有限，并可能出现不必要的副作用。接受现有疗法治疗的人中有一半以上没有缓解。由于如此巨大的未满足的医疗需求，到2025年，这些疾病的全球治疗市场可能达到1500亿美元。
“我们知道精准医疗的力量，它能为患者带来更好的结果，HI-Bio是第一家将这种方法与IMD的最新遗传学和免疫学成果相结合的公司。”HI-Bio董事长兼ARCH Venture Partners董事总经理Paul Berns说。“HI-Bio具有独特的优势，可以引领临床免疫学的转型，从之前一刀切的药物治疗转变为通过开发针对免疫介导疾病的新型靶向疗法来改善患者的生活。
许多IMD源于构成免疫系统的细胞功能障碍，包括浆细胞，中性粒细胞，肥大细胞等。这些细胞负责免疫过程的关键功能和过程，例如抗体的分泌、信号介质、组织修复和过敏反应等。HI-Bio的项目应用精准医学方法，通过治疗靶向、调节或消耗这些疾病的细胞驱动因素。
“HI-Bio体现了开发精准疗法的迫切需要，这些疗法更针对患有免疫介导疾病的患者，”HI-Bio首席执行官Travis Murdoch博士说。“免疫介导的疾病代表了未满足的医疗需求和潜在患者利益规模的巨大前景。我们感谢像ARCH，Monograph和Jeito这样的投资者。他们看到我们有巨大的机会为临床免疫学带来前所未有的精确度和创造力，以及我们的方法中潜在安全性和有效性的增强。
HI-Bio的临床阶段资产包括anti-CD38抗体Felzartamab和anti-C5aR1抗体HIB210。Felzartamab治疗的靶向目标是一种在成熟浆细胞表面表达的蛋白质，该蛋白质的功能障碍被认为会导致几种IMD。当应用时，Felzartamab被认为会消耗浆母细胞和浆细胞，导致产生致病自身抗体的细胞被去除。HI-Bio正在测试Felzartamab治疗膜性肾病（MN）和IgA肾病（IgAN），这有可能成为自身抗体疾病的最佳疗法。HIB210目前正在进行Ⅰ期安全测试，预计将纳入目前正在计划的IMD研究中。
通过与MorphoSys的交易，HI-Bio于2022年6月获得Felzartamab和HIB210的许可。HI-Bio拥有Felzartamab的全球独家权利(（大中华区除外），以及除大中华区和韩国外的HIB210的全球独家权利。据信，这两个计划都有可能在IMD领域的其他适应症中扩展。除了这些项目外，HI-Bio还正在推进针对与几种未公开适应症有关的肥大细胞功能障碍的发现项目。
HI-Bio的临床产品线以一个工具包为基础，包括人类遗传学，人类免疫表型，数据科学和治疗工程。该发现工具包利用研发工作中的新见解来分析驱动IMD的免疫表型。该工具包将使HI-Bio能够快速推进从早期发现到临床开发的项目，并可应用于几乎所有免疫领域。
（编辑：海若镜）
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