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医疗健康行业周报 |「宽岳骨科」完成数亿元B轮融资;国务院办公厅允许网络销售部分处方药

近年来,医疗健康产业创新不断涌现,并发展成为最活跃的行业之一,36氪见证和陪伴着这一领域创新企业的成长,并为行业带来专业的声音。

为此,36氪推出了“医疗健康行业周报”这一栏目,接下来将定期发布,为读者提供资本、政策、财务、新产品等多角度的行业资讯。

4月18日医疗健康行业周报请查收。行业周报收录了本周医疗健康领域「36氪创投频道」报道的融资新闻,以及其他值得关注的国内外行业新闻动态。

投资融资

「百力司康」完成超4亿元B轮融资

「百力司康」已于近日完成超4亿元B轮融资。本轮融资由高瓴创投领投,由Cormorant Asset Management、鼎珮集团(VMS Group)、和达生物医药基金共同参与投资,现有股东夏尔巴资本和东方富海持续加注。所募集资金将用于BB-1701项目的国际多中心临床研究推进、产品线其他品种的临床前研究及注册申报和公司的研发生产基地建设。

推进ADC创新药研发,「百力司康」完成超4亿元B轮融资

「杉互健康」获红杉中国数千万元Pre-A轮融资

上海杉互健康科技有限公司(以下简称:“杉互健康”)已完成数千万元 Pre-A轮融资,由红杉资本中国基金投资。本轮融资主要用于新产品研发、市场推广及加速创新药临床的数字化布局。杉互健康是一家提供线上线下双循环解决方案的综合性临床数字化厂商。该公司总部位于上海张江自贸区,同时在苏州、广州、杭州设有技术研发中心和办事处。

36氪首发 | 提供临床数字化解决方案,「杉互健康」获红杉中国数千万元Pre-A轮融资

「西柚健康」完成千万美元融资

「西柚健康」已于近日完成千万美元融资。本轮融资由红点中国、经纬中国投资,所募集资金将主要用于公司DTP+DTC器械模式布局以及结合器械使用场景的互联网医院建设。此前,「西柚健康」还曾在2020年7月完成一轮融资。「西柚健康」成立于2019年9月,致力于打造集医药健康线下产品零售、延展货架、健康管理服务、大数据运营、AI科技研发为一体的新型零售生态体系。

专注DTP+DTC医疗器械新零售,「西柚健康」完成千万美元融资

「海博为」完成数千万元A轮融资

「海博为」已于近日完成数千万元A轮融资。本轮融资由怀格资本领投,川发展旗下四川院士科技创新基金(以下简称“四川院士基金”)等投资人跟投。所募集资金将用于公司多个一类新药项目研发以及今明两年将完成的四个IND申报项目的推进。此前,「海博为」还完成过两轮融资,累计融资超亿元。

推进多个一类新药项目研发,「海博为」完成数千万元A轮融资

「药兜网」完成数亿元C轮融资

「药兜网」已于近日完成数亿元C轮融资。本轮融资由摩根士丹利领投、老股东南曦创投继续追加投资。所募集资金将主要用于提升人员配置、完善中心仓及前置仓的布局,增强供应链体系的仓储及配送能力,进一步完善S2B2C的销售网络。除了不断完善全国业务布局以外,「药兜网」同时也在加强其技术能力体系和对中小终端覆盖服务能力。

构建工厂直卖消费者的药品销售体系,「药兜网」完成数亿元C轮融资

「皓阳生物」完成超8000万元A轮融资

「皓阳生物」已于近日完成超8000万元A轮融资。本轮融资由翼朴资本、海邦投资联合领投,银杏谷资本、华睿投资跟投。所募集资金将主要用于公司新建4条500L的生产线,以完善公司临床样品生产能力,提升CDMO的综合实力。此前,「皓阳生物」还曾于2018年完成了5000万元产业资本参与的战略融资。

专注抗体和重组蛋白药物CDMO,「皓阳生物」完成超8000万元A轮融资

「宽岳骨科」完成数亿元人民币B轮融资

「宽岳骨科」已于近日完成数亿元人民币B轮融资。本轮融资由华泰紫金与阿里健康合作基金紫金弘云领投,农银金融资产投资有限公司、湖北省高新产业投资集团有限公司共同参与,公司老股东斯道资本持续加码。所募集资金将用于「宽岳骨科」持续投入骨科新型材料和下一代数字化骨科的研发,丰富和完善宽岳的产品线。同时「宽岳骨科」将持续开拓国内和国际市场,推动产品销售。另外,宽岳也将进行工厂的改扩建,增加自动化流水线,扩大产能,以应对未来产品的持续销售放量。

专注骨科数字化与新型材料研发,「宽岳骨科」完成数亿元人民币B轮融资

「望石智慧」完成一亿美元B及B+轮融资

「望石智慧」已于近日完成一亿美元B及B+轮融资。B+轮融资由大湾区共同家园发展基金和光速中国共同领投,B轮融资由君联资本领投。新进股东鼎晖VGC(创新与成长基金)和钟鼎资本,老股东高瓴创投、SIG海纳亚洲、长岭资本、线性资本等共同参与。此次融资中,望石智慧A轮、A+轮股东全线跟投,其中高瓴创投进行了超额跟投。

以人工智能技术驱动创新药研发,「望石智慧」完成一亿美元B及B+轮融资

「岸阔医药」完成2000万美元A+轮融资

「岸阔医药」(OnQuality Pharmaceuticals)已于近日完成2000万美元A+轮融资。本轮新进股东为拾玉资本、创新工场和其他个人投资者,老股东经纬中国、博远资本、峰瑞资本和国科嘉和继续加码。「岸阔医药」A轮和A+轮累计获得的3500万美元融资将全部用于支持岸阔正在美国开展的多中心二期临床试验,以及未来18个月内要开展临床实验的后续4个项目的研发。

专注研发抗肿瘤药物副作用的药物,「岸阔医药」完成2000万美元A+轮融资

「本导基因」完成6000万元A轮融资

「本导基因」已于近日完成6000万元A轮融资。本轮融资由华控基金领投,恩然创投、隆门资本、ETP基金、英诺天使基金等多家机构跟投。所募集资金将用于多个产品临床前与临床开发、实验室与团队建设等诸多方面。此前,「本导基因」分别于2019年6月获得赛赋医药战略投资,2020年3月获得凯旋创投数千万元pre-A轮投资。

开发具有原创性递送技术的基因疗法,「本导基因」完成6000万元A轮融资

政策法规

国务院办公厅印发《关于服务“六稳”“六保”进一步做好“放管服”改革有关工作的意见》,涉及处方药网络销售等

国务院办公厅近日印发《关于服务“六稳”“六保”进一步做好“放管服”改革有关工作的意见》。意见提出,优化民生服务,推进公办养老机构公建民营改革,引入社会资本和专业管理服务机构,盘活闲置床位资源,在满足失能、半失能特困人员集中供养基础上,向其他失能、失智、高龄老年人开放。推动取消诊所设置审批,推动诊所执业登记由审批改为备案。在确保电子处方来源真实可靠的前提下,允许网络销售除国家实行特殊管理的药品以外的处方药。

产品获批

臻悦生物“人KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变联合检测试剂盒”获批上市

臻悦生物自主研发生产的“人KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”,通过国家药品监督管理局审核,获批用于体外定性检测结直肠癌患者肿瘤组织FFPE样本的“KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因”的多种突变,该试剂盒属于第二类医疗器械。

广西康华药业“乳增消痛贴膜”获批上市

广西康华药业乳增消痛贴膜获批上市。乳增消痛贴膜是广西康华药业自主研制的中药新药,具有活血化瘀、理气散结的功效,适用于乳腺增生病(气滞血瘀)。

佰仁医疗“流出道单瓣补片”获批上市

佰仁医疗自主研发的创新产品“流出道单瓣补片”获准注册,这是全球首次批准流出道单瓣补片上市。该产品适用于从婴幼儿至成年需要右室流出道修复的复杂先心病患者。

阿斯利康“甲磺酸奥希替尼片”获批上市

阿斯利康宣布中国国家药品监督管理总局已正式批准靶向药物“泰瑞沙”(甲磺酸奥希替尼片,osimertinib)用于IB-IIIA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,患者须既往接受过手术切除治疗,并由医生决定接受或不接受辅助化疗。据悉,在全球临床研究中,奥希替尼是唯一在早期肺癌中显示出疗效的靶向药物,也是在中国首个获批的该类药物。名为ADAURA的3期临床研究的“空前结果”显示,奥希替尼降低了80%疾病复发或死亡的风险。

圣湘生物“六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒”、“核酸检测分析仪”取得医疗器械注册证

圣湘生物公告称公司的六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)、核酸检测分析仪取得医疗器械注册证。

葵花药业“孟鲁司特钠咀嚼片”获批上市

葵花药业集团与安必生制药宣布孟鲁司特钠咀嚼片新品上市,并签署战略合作协议。葵花康宝®孟鲁司特钠咀嚼片适用于2—14岁儿童,是首家按照上市持有人(MAH)批准销售的同类产品;采用FDA标准,审批要求十分严格,安全性高。此外,葵花康宝®孟鲁司特钠咀嚼片还设计了儿童专属规格,满足不同年龄段用药需求。

苑东生物“富马酸丙酚替诺福韦片”、“达比加群酯胶囊”获批上市

成都苑东生物以仿制4类报产的富马酸丙酚替诺福韦片、达比加群酯胶囊,获批生产并视同过评。丙酚替诺福韦(Vemlidy)是由吉利德开发的治疗成人和青少年慢性乙型肝炎的抗病毒强效药,是全球乙肝治疗一线用药。达比加群酯属于β-丙氨酸类凝血酶抑制剂,口服经胃肠吸收后在体内转化为具有直接抗凝血活性的达比加群,用于预防非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞。

齐鲁制药“酒石酸溴莫尼定滴眼液”、“恩曲他滨替诺福韦片”获批上市

齐鲁制药酒石酸溴莫尼定滴眼液、恩曲他滨替诺福韦片两个品种获批上市。酒石酸溴莫尼定滴眼液此前已有3家国内企业获批,但未有企业过评。本次获批生产后,齐鲁制药成为该品种首家过评企业。恩曲他滨替诺福韦片为吉利德开发的重磅抗艾滋病药,齐鲁制药为该品种国产第4家。

用于早期肺癌辅助治疗的靶向药物“泰瑞沙”获批上市

近日,国家药品监督管理局公布批准靶向药物“泰瑞沙”(化学名:甲磺酸奥希替尼片)可用于早期EGFR(备注:人类表皮生长因子受体)这一基因突变的肺癌患者辅助治疗。这也是中国首个获批用于早期肺癌辅助治疗的靶向药物。

其他

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相比于医院的大型检测设备,“即时检测(Point of Care Testing)”是一种小型化的快速检测方式,简便的操作可由病人自己居家或在病床边完成。形象地说,POCT正在触达诊断界的“最后一公里”。

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华东医药同时称, Ellansé将由Sinclair荷兰工厂生产并出口到中国,预计于2021年下半年在中国大陆正式销售,“公司已准备好 Ellansé的上市推广工作。”华东医药表示。

编辑:顿雨婷

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