首页 > 科技快讯 > 36氪专访 | 手握基因编辑工具IP，辉大基因如何加速基因治疗管线研发？

36氪专访 | 手握基因编辑工具IP，辉大基因如何加速基因治疗管线研发？

晰数塔互联网快讯
2022-06-20 09:03

在生命科技领域，基因编辑工具CRISPR-Cas系统已为人熟知，被称为“基因魔剪”，能够靶向特定基因进行DNA/RNA序列修改。当前，在美国已经有多家基因编辑工具公司上市，而技术底层IP主要被欧美企业垄断，原则上使用CRISPR-Cas系统的基因治疗、基因检测企业，都需获得相关海外企业的授权。

据了解，在商业化过程中，药企获得基因编辑相关专利许可，需支付数百到数千万美元的首付款，后续的里程碑付费合计可能高达上亿元。2021年10月，美国干细胞治疗公司Sana Biotechnology与华裔教授刘如谦、张锋等创建的基因编辑公司Beam Therapeutics达成合作，Sana向Beam支付5000万美元预付款，以获得CRISPR-Cas12b核酸酶系统的非独家商业权利。

中国药企在产品商业化、特别在国际市场的销售过程中，也需向海外基因编辑工具企业支付相应的专利许可费。因此，这一领域核心技术的自主可控，研发更安全、有效的基因编辑工具，成为中国科学家发力的方向之一。

辉大基因创始人杨辉博士（国内知名科研机构神经所高级研究员），2013年起即开始使用CRISPR-Cas工具研究基因编辑动物，回国之后的近10年间，团队聚焦在基因编辑工具开发和基因治疗。2018年，杨辉博士、姚璇博士等创建了辉大基因，2019年团队发现了Cas13蛋白的两个家族Cas13X、Cas13Y，是继Cas13a/b/d之后新的RNA编辑工具。

2022年1月，辉大基因CRISPR-Cas13X、Cas13Y的底层技术获美国专利局授予专利；并与国内某细胞治疗企业达成首次“对外普通技术许可协议”；5月辉大基因完成数亿元C轮融资。36氪专访了辉大基因联合创始人、CEO姚璇博士，讲述公司基因编辑工具的特点，及基因治疗药物管线研发的新进展。

研发基因编辑工具，成为“桌面上的玩家”

“过去10年间，我们团队基本把CRISPR-Cas所有的亚族、亚型以及优化方法都进行了尝试；在这基础上，建立了系统的方法论，包括如何发现新的CRISPR-Cas蛋白，如何针对脱靶、编辑效率、PAM（原型间隔区相邻基序）识别等进行改进，中间积累了很多know-how的细节。”姚璇博士总结道，在后期验证过程中，团队也开发了一套检测系统，以在众多Cas中定位高活性编辑蛋白。

那么，相比于同类RNA编辑工具，CRISPR-Cas13X、Y有哪些特性？

“Cas13X是目前最小的Cas13蛋白；在编辑效率上，Cas13X/Y在体外试验的敲减活性接近100%，体内的编辑效率约95%。除了可以做RNA的knock down，还可以通过对Cas13X/Y进行改造、与脱氨酶结合进而实现RNA单碱基编辑，比如在杜氏肌营养不良症（DMD）的基因治疗中，目前辉大的单碱基编辑工具基本可实现接近80%的RNA单碱基编辑效率。”

另外，由于Cas13蛋白普遍存在旁切活性问题，也就是基因编辑中的“脱靶效应”，已有研究证明Cas13d可能造成体外细胞凋亡、Cas13d转基因小鼠存活率显著降低。针对这一问题，辉大研发团队对Cas13d及自研的Cas13X.1进行改造，全转录RNA测序、体外细胞实验、以及转基因小鼠观察等试验结果显示，改造后的高保真版Cas13d以及Cas13X.1，基本检测不到旁切活性，且在细胞和动物中显示出高安全性。

æCas13X/Y解析图

除了RNA编辑工具，辉大集团子品牌“HuiEdit”开发了DNA编辑器Cas12Max，与多个DNA编辑器相比，Cas12Max蛋白体积更小，适用于基于AAV（腺相关病毒）载体递送的体内基因编辑。

“将Cas9系统应用在体内基因治疗，可能需要两个AAV载体进行递送。Cas12Max体积跟SaCas9相当，比spCas9小1kb（Kilobase，即千碱基），只需要一个AAV载体包装即可，这对于CMC生产工艺、AAV递送以及体内基因治疗的应用都有优势，”姚璇博士对36氪表示。

Cas12Max系统，当前已经应用到体内基因治疗的研发中，包括肝脏、神经和肌肉领域在内的多种适应症。在未来的商业规划中，一方面公司会向细胞治疗、植物育种等企业License-out基因编辑工具；同时自研基因治疗管线，在进入临床二三期或商业化进程中，也将与跨国药企合作共同开发。

两个基因治疗管线将IND

目前辉大基因的研发管线，主要集中在神经、眼科、肌肉、听力四类，其中眼科的两个基因治疗管线已经进入IND申报阶段，针对适应症分别是先天性黑蒙症2型（LCA2）、老年湿性黄斑病变（wet AMD）。

在基因治疗的管线选择上，药企多从罕见病着手，一方面是由于超过80%的罕见病是单基因遗传病，基因治疗可纠正潜在遗传缺陷，是一种有效的治疗手段；另外当前不少致死、致残的罕见病，临床上缺少治疗药物，在这种情况下，患者、监管等层面都更有动力尝试如基因治疗这类全新的疗法。

先天性黑蒙症是一种罕见遗传性视网膜病变，会导致婴幼儿先天性视盲，在中国有数千名患者。目前，能够治疗该疾病的药物仅有AAV递送RPE65基因的基因治疗药物Luxturna，但其售卖价格高达42万美元/针，是普通家庭难以承受的“天价”。为了改变这一现状，辉大基因等同类公司在加速研发LCA的基因疗法。

据姚璇博士介绍，辉大基因的LCA2管线预计今年底提交IND，在体内试验的安全性和有效性上，“我们采用了一种新的AAV血清型递送RPE65基因，在动物体内的试验数据显示，其使用剂量是现有疗法的1/100-1/10，可在动物模型中达到相似的治疗效果。”

低剂量，一方面意味着CMC的压力会降低，无需大规模就可生产出足够的样品进行研发，以降低药品生产成本；另一方面也更利于患者的安全。

辉大基因针对老年湿性黄斑变性（wet AMD）的基因治疗管线，是通过高保真版Cas13X靶向基因VEGFA，降低VEGFA的表达量，目前正在研发过程中，预计2023年初提交IND；该疗法已在动物试验中积累了近一年的安全性和有效性数据。

据了解，目前治疗老年湿性黄斑变性的单抗药物，约需每4-6周给药一次，存在用药依从性问题，给药过多也可能导致视网膜脱落等风险。目前，在非人灵长类实验中，辉大基因AAV递送药物的有效性可维持近一年，有望解决重复给药的问题。

此外，辉大基因在研管线还包括神经领域的罕见病：AS（天使综合征）、ALS（萎缩侧索硬化症，俗称渐冻症）、以及肌肉领域的杜氏肌营养不良症，听力障碍类疾病。

辉大基因在研管线示意图，企业供图

基因治疗的技术平台和团队

开发新药的链条中，从研发到放大生产工艺，涉及到多项技术突破。姚璇博士将辉大基因的技术平台归纳为：动物模型、基因编辑、递送系统、CMC（化学成分生产与控制）；除了上述在基因编辑底层技术能力外，他也介绍了辉大在其它三个技术平台上的积累。

针对不同适应症研发新药时，首先要构建相应的动物疾病模型，用以在体内实验中验证药物的安全性和有效性。“杨辉教授在2013年时，就开始用CRISPR技术构建基因编辑动物，包括啮齿类小鼠以及非人灵长类猴子等。在此基础上，辉大在不同疾病领域构建多种动物模型用于管线研发。”

基因治疗研发过程中，“递送系统”是绕不过去的技术难点，当前辉大基因主要采用AAV病毒载体进行体内递送，针对不同类型疾病，开发高安全性、低免疫原性、高组织特异性的AAV载体。

在生产方面，其搭建了质粒工艺平台、AAV工艺平台以及分析检测平台，初步完成了50L悬浮培养的工艺摸索以及数十种分析方法的建立；通过不断优化，将促进目标产品的产量符合需求，质量符合标准。

在生物医药行业融资遇冷，资本市场趋于理性的行情下，辉大基因于2022年5月完成数亿元C轮融资。为什么能够获得机构持续的投资，对此姚璇博士认为，核心在于辉大基因在CGT领域的差异化，基因编辑工具之于CGT行业，如同汽车的发动机、芯片的技术。“现阶段公司在底层工具和管线研发技术上，具备竞争力；同时也在完善CMC工艺开发、临床研究等团队，丰富研发管线布局，改进新技术平台、新递送系统。”

姚璇博士表示，未来3-5年中国基因编辑、基因治疗领域应该会有持续突破和发展。辉大基因正开放基因编辑工具能力，希望能和更多生物创新药企、基因检测公司及各领域专家建立合作，共同将中国市场空间做大。