专注出生缺陷遗传病检测，「韦翰斯生物」完成近亿元Pre-B轮融资
据悉，「韦翰斯生物」已于近日完成近亿元Pre-B轮融资。本轮融资由华耀资本独家投资，所募集资金将用于进一步推动核心产品技术研发，拓展产品管线，完善产业链布局等，并将进一步加强公司在单基因遗传病的辅助诊断和流产物遗传检测方向上的优势。此前，该公司还曾获得经纬中国、盛山资产等行业内知名机构的多轮投资。
「韦翰斯生物」成立于2016年，是一家将遗传病检测技术应用于生育健康领域的国家高新技术企业。公司打造了遗传检测技术和多样化检测平台，提供单基因遗传病在孕前、孕中和产后三个阶段的全方位优生解决方案。
根据世界卫生组织估计，全球低收入国家的出生缺陷发生率为6.42%，中等收入国家为5.57%，高收入国家为4.72%。《中国出生缺陷防治报告（2012）》数据显示，我国出生缺陷发生率5.6%左右，与世界中等收入国家的平均水平接近。同时，由于人口基数大，中国每年新增出生缺陷病例总数庞大，据估计每年有90-100万出生缺陷患儿，出生缺陷相关遗传病检测市场潜力巨大。
「韦翰斯生物」重点围绕阻断遗传变异进行技术创新及产品布局，并围绕出生缺陷防控类筛查（三级防控体系）、遗传病辅助诊断、不孕不育与辅助生殖类检测、亲缘关系检测等多种检测场景开展商业及科研合作。在知识产权方面，「韦翰斯生物」拥有专利31项、软著33项、商标43项，二类及三类医疗器械注册证28项。
针对遗传疾病检测，「韦翰斯生物」已与数百家医疗机构建立商业化的遗传病检测战略合作，可对遗传变异中结构变异、融合基因变异、嵌合变异等复杂变异类型情况进行全面检测。在检测平台方面，「韦翰斯生物」已建成一代测序、二代测序（Illumina、华大）、Bionano（结构变异检测平台）、QPCR等各类检测平台。
「韦翰斯生物」围绕生殖健康领域，开展了出生缺陷防控类筛查、遗传病辅助诊断、不孕不育与辅助生殖诊断、亲缘关系检测以及遗传病方向的科研服务等业务。截至目前，「韦翰斯生物」已覆盖超10种系统性遗传疾病图谱的单基因疾病遗传辅助检测。
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