研发小分子创新药、进入临床阶段，「凯复医药」完成1亿元人民币A+轮融资
据悉，苏州凯复生物医药有限公司已于近日宣布KF-0210的一期临床试验 (NCT04713891)在澳大利亚完成首例患者给药。这是KF-0210首次人体临床试验。此外，「凯复医药」在近亿元人民币A轮融资后不到半年时间又完成了1亿元人民币的A+轮融资。A+轮融资由沂景资本领投，A轮投资者熵一贯喜和趋势投资继续参与投资。融资所募集资金将用于继续支持「凯复医药」的新药研发，包括后续研发管线的构建，扩展临床研究，探索不同的联合治疗方法和开发新的适应症，以填补未满足的临床需求。
「凯复医药」成立于2018年，是一家由留美归国团队所创立的生物医药公司，专注研发针对肿瘤和自身免疫性疾病等重大疾病领域的小分子创新药。该公司董事长邓永奇博士和副总裁贾岩林博士曾长期在先灵宝雅、默沙东等跨国药企从事研发和管理工作，具备国际前沿的小分子药物源头创新能力和丰富的临床前及临床开发经验。其中邓永奇博士已在业界有20年的工作经验，覆盖了整个从靶点验证、药物筛选、先导化合物的产生和优化、临床前期研究到临床申报的药物开发过程，多个领导和参与的项目进入临床。
KF-0210是「凯复医药」新药研发管线中首个进入临床研究阶段的项目，于2020年12月在澳大利亚获批开展临床I期试验，并于2021年3月9日完成首例患者的给药，目前在澳大利亚和中国共同开展多中心临床研究。KF-0210通过对肿瘤微环境的调节作用，增加抗肿瘤免疫功能，从而起到抑制肿瘤生长和转移的作用。此次临床试验将评估KF-0210的安全性，耐受性和药代动力学特性，并初步探索疗效。
「凯复医药」共开展了2个抗肿瘤和2个治疗自身免疫疾病的小分子创新药物研发项目，另外3个小分子药物项目预计将于近期陆续推进到临床阶段。
「凯复医药」的核心技术是基于亲和性结合的高通量高内涵药物筛选和优化（AHTS）平台。这个新药筛选平台将同人工智能相结合，有效地整合包括生物信息学、化学信息学、结构化学、计算机辅助药物设计、药物及组合化学等多项技术，成为一个智能药物筛选和优化平台，从而有效加速小分子创新药物的研发历程、降低新药开发风险、帮助研发出具有临床差异化的新药。
编辑：蔡姝凝
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