加快推进乙肝创新药临床，「挚盟医药」完成2.3亿元A轮融资
据悉，「挚盟医药」今天宣布完成2.3亿元A轮融资，本轮融资由三一创新领投，国投创合、海松医疗基金、中南创投基金、光量资本以及上轮投资机构深创投、泽悦资本跟投。本轮募集的资金将主要用于其具有全球独家化学结构的乙肝病毒核衣壳抑制剂ZM-H1505R的Ib期临床研究和公司其他管线的临床申报研究。
「挚盟医药」从事抗病毒和中枢神经系统疾病的原创型药物研发，处于临床研发阶段的医药科技公司。
公司创始人、CEO陈焕明博士专攻新药设计和药物化学，曾担任多家知名跨国药企、生物技术公司的研发高管。公司合伙创始人、首席科学官张志军博士专长于病毒生物学，曾任美国Oklahoma大学医学院副教授，后就职于跨国药企赛诺菲，负责公司所属亚太区抗病毒药物研发。
挚盟医药产品研发管线
「挚盟医药」在慢性乙型肝炎功能性治愈领域的产品管线涵盖乙型肝炎病毒生命周期多个机制，包括抗病毒复制的核衣壳抑制剂、抑制乙型肝炎病毒表面抗原和其它蛋白表达的RNA去稳定剂，以及免疫调节剂。其中，进展最快的在研项目ZM-H1505R，是其自主研发的新一代病毒核衣壳抑制剂，正在开发用于治疗慢性乙肝。
据悉，全世界有2.5亿人是乙型肝炎病毒的慢性携带者。在中国，约9000万的乙肝患者中大约有3000万人患有慢性乙型肝炎，而其中60%以上的肝细胞癌是由HBV感染引起的。虽然目前的直接抗病毒药物（ETV、TDF、TAF等）能有效控制HBV复制，延缓肝硬化的进展，但由于治疗停止后病毒反弹频繁，很少能治愈慢性乙型肝炎（HBsAg的损失很少），需要无限期给药。
而「挚盟医药」开发的ZM-H1505R是一款全新结构的吡唑类核衣壳抑制剂，不同于其它在研的I型（杂芳基二氢嘧啶，例如GLS4）和II型（苯丙酰胺或磺胺甲酰苯甲酰胺，例如AT-130和NVR3-778）HBV核心蛋白变构调节剂（CpAMs），它通过干扰病毒核衣壳的正常形成和阻碍前基因组RNA(PgRNA)的包装，而起到阻止乙肝病毒复制的作用，并有效阻断HBV cccDNA的形成。
今年1月，ZM-H1505R已正式获得美国FDA的临床试验许可，正在开展1期临床研究，初步临床数据显示其具有优异的安全性和药代动力学性质。今年9月，ZM-H1505R在中国提交的临床试验申请（IND）已获CDE受理。
除慢性乙肝治疗领域，「挚盟医药」的研发管线也涉及脑卒中、癫痫、疼痛、抑郁症等神经系统疾病的治疗领域，并有多款小分子创新药已经处于临床申报研究阶段，预期将于明年进入临床研究。据悉，「挚盟医药」将在2021年底前完成一款癫痫治疗药物和另一款抗乙肝病毒药物的临床申报。
编辑：蔡姝凝
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