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攻克低液氦超导磁体技术，「普思影医疗」获近亿元A轮融资 | 36氪独家

晰数塔互联网快讯
2025-08-28 09:03

36氪获悉，苏州普思影医疗近日完成近亿元A轮融资，由常春藤资本领投，老股东东软资本持续追加注资，小明科技跟投。本轮融资将用于加速低氦虹吸导冷技术PhaseXCool®在超导磁体装置上的产业化落地及拓展，包括医疗磁共振（MRI）设备、工业磁拉单晶超导磁体系统、精密科学仪器三大领域。

普思影医疗创始人倪志鹏博士的职业轨迹，围绕着“超导磁体”这一核心。在中国科学院等离子所、中科院电工所、飞利浦医疗、东软医疗等机构任职期间，多次在超导磁体研发方面取得突破。2019年，他作为首席科学家，主导科技部国家重点研发计划“低液氦低温超导磁体研发”（项目编号：2019YFC0117500）项目。

磁共振成像（MRI）是现代医学诊断的基石，其核心部件超导磁体必须在零下268.95摄氏度（4.2K）以下的极低温环境中才能工作。传统技术营造低温超导的方法是，将超导线圈系统浸没在装满液氦的“浴缸”里。

这种低温获取方式是稳定可行的，但背后却是高昂代价和巨大风险。首先，液氦是不可再生的稀缺战略资源，中国的氦资源95%以上依赖进口，且主要来源于美国和俄罗斯等地区。若国际地缘政治冲击液氦供应，将直接冲击中国高端医疗装备制造的命脉。

其次，成本高昂。近年来，液氦价格已从过去的二三十元/升飙升至两三百元/升。在运行的全生命周期，一台3.0T的磁共振设备需消耗数千升液氦，成本高达数百万，几乎与设备的物料制造成本相当。这笔费用给患者、医院、医保都带去了极沉重的负担。

多年前，全球医疗影像三巨头GE、Philips、Semens（GPS）便预见到上述困境，并斥巨资研发下一代低液氦技术。如今，GPS的低液氦磁共振设备正作为高端产品线销售。

倪志鹏博士创立的普思影医疗，目标便是研发国产的低液氦超导磁体技术，实现技术跨越。其自主研发的PhaseXCool®技术，通过氦的气液相变实现了GM冷头与磁体内部关键部件的有效换热，液氦在蒸发过程中吸收热量，再经GM制冷机冷凝回流，实现磁体的稳定运行。

普思影医疗研发的新一代低液氦磁体，核心突破是摆脱了对液氦过度依赖，直接利用GM制冷机二级冷头（3–4K）作为冷源，通过低氦虹吸导冷技术，对磁体冷质量（包括：超导线圈、超导开关和超导接头等关键部件）进行高效换热，实现大型超导磁体的快速稳定的极低温环境获取，保证了超导磁体在低液氦消耗的情况下，依然能稳定运行在4.2K液氦温区以下。这一过程依赖密闭管道与换热器的精密设计，实现气液两相循环的自驱动冷却。

这种创新技术路径的难点在于：没有液氦的天然包裹，所有核心部件必须依靠管路均匀高效换热，否则容易出现局部温升，影响超导磁体的稳定性。为此，研发团队提出了一套优化算法，不仅能满足10 ppm级别的磁场均匀度，还能控制磁场的球面谐波分布。在为低温管道预留空间的同时，依旧保持高质量成像所需的磁场性能。

此外，新技术在结构设计上也进行了减重优化。通过取消传统线圈骨架、采用轻量化连接结构件，显著降低了“冷质量”，减少了制冷机负担。整机重量较传统磁体下降近一半，从4.5–6吨减至约3吨，大幅降低了制造和装机的门槛。

对医院而言，这意味着基建要求降低、安装更灵活，使用维护成本也同步下降。同时，因为节省了巨额液氦成本，磁体的综合运维成本可下降50% 。

再者，全封闭的自循环系统杜绝了液氦泄漏和失超风险，停机后的恢复时间也缩短至传统设备的三分之一。

除了在新一代MRI方面的应用，这一极低温、强磁场技术平台还有望应用于其他领域。

比如在精准放疗领域，将磁共振与放疗设备（直线加速器）结合的MR-Linac，是目前最顶尖的癌症治疗设备之一，国内单套售价近亿元。该装备所需的分裂式磁共振图像引导系统技术，也可通过普思影医疗的低氦超导磁体平台实现。

此外，在脑科学研究方向，7T、9.4T等极高场磁共振系统是研究帕金森、阿尔茨海默等脑部疾病的前沿工具。传统高场设备因其巨大的液氦消耗和维护难度而成本高昂，新一代低液氦技术有望大幅降低使用门槛，加速脑科学研究发展。

在工业领域，其同样具备可观的应用价值。半导体与光伏行业中，芯片制造和N型光伏电池所需的12英寸大尺寸高纯度单晶硅，必须采用“磁拉单晶（MCZ）”工艺，而这一工艺的核心就是超导磁体。上述技术有望为该领域提供磁场更稳定、成本更低的国产核心装备。

据倪志鹏规划，普思影医疗将在明年6月前，向国内主要客户交付首批3.0T低液氦磁共振超导磁体，用于整机系统的测试验证。面向工业领域的磁拉单晶磁体，也计划在明年年底前交付客户测试。

Grand View Research数据显示，2024年全球MRI设备市场规模已约为71亿美元，预计到2030年将增长至 103 亿美元。DataHorizzon研究显示：低液氦MRI市场规模或将从2024年的28亿美元扩展至2033年的59亿美元，增长态势明确。这一技术成功落地，将推动国内高端医疗装备实现“核心零部件自主可控”，并推动MRI等下沉入县域医院等，降低患者检查门槛。