「和誉生物」获7000万美元C轮融资，淡马锡领投
3月25日，新药研发公司上海和誉生物医药科技有限公司（以下简称“和誉生物”）宣布，已于近期完成7000万美元C轮融资，由淡马锡（Temasek）领投，现有投资方启明创投、建信资本、GIC、礼来亚洲基金、中金资本、正心谷追加跟投。此次融资将用于支持公司管线内现有四个临床项目的推进，以及多个临床前项目的研究与开发。
和誉生物是一家创立于中国上海张江的新药研发公司，自2016年成立以来，它已完成累计1.4亿美元融资。 这家公司专注于肿瘤新药研发，重点聚焦小分子肿瘤靶向和肿瘤免疫药物，开发新颖及高潜力药物靶点的FIRST-IN-CLASS 或 BEST-IN-CLASS创新药物。
过去一年，和誉生物自主研发的小分子抗肿瘤新药ABSK021和ABSK011已分别获得美国、中国大陆及台湾的临床试验批准并逐步展开临床试验；此外，和誉生物还分别从阿斯利康以及X4 Pharmaceuticals引进了两个处于临床II/III期的肿瘤新药项目，丰富了公司在聚焦领域内的产品管线。
其中， ABSK021是和誉生物独立自主开发、并拥有全球知识产权的创新CSF-1R小分子抑制剂，它通过调节肿瘤相关巨噬细胞及其它肿瘤免疫细胞，改变肿瘤微环境，解除肿瘤免疫抑制，产生良好的抑瘤功能，并与肿瘤免疫检查点抗体等多种抗癌疗法有很强的潜在协同作用。
ABSK-011则是和誉生物在中国大陆获得临床批准的首个产品，该项目已于去年12月获得中国台湾的临床批准，目前正在当地开展相应的临床研究。这是一款FGFR4口服小分子抑制剂，由和誉医药独立自主开发。
研究表明，FGFR4受体的过度激活与多种癌症（尤其肝细胞癌）的生长、增殖、存活密切相关，通过抑制FGFR4的活性阻滞相关信号传导，有望达到抑制肿瘤生长的疗效。肝癌在中国属于高发癌种，约占全球发病率的50%，且目前治疗方法不甚理想，存在严重临床未满足需求。目前，国内外尚无针对FGFR4靶点的药物上市。
AZD4547则是一款针对成纤维细胞生长因子受体 （FGFRs）设计的高选择性小分子抑制剂。在临床前研究中，AZD4547在相关肿瘤模型中单药效果显著，相应的临床研究也显示出其良好的安全耐受性，并在FGFR基因异常的肿瘤患者中展现出明显的药效。该抑制剂已在美国及欧洲开展了多项针对实体肿瘤的临床一二期试验。
团队方面，和誉生物创始人&CEO徐耀昌本科毕业于南京大学，后获美国芝加哥大学化学博士学位，拥有超过25年的新药研发和管理经验。创建和誉之前，他曾创立了上海翰森生物医药科技有限公司（豪森集团新药研发中心），并领导了十余个从新药发现到临床阶段的创新药物项目、横跨肿瘤、病毒感染和精神等多个疾病领域。在加入豪森之前，徐耀昌曾任诺华波士顿生物医学研究中心的执行总监及上海研发中心化学总负责人。此前，徐博士任美国礼来公司药物化学总监。
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