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医疗健康行业周报：第16周全球投融资共收录55起，总额约100亿元人民币，生物技术领域融资金额最高；国内泰诺麦博生物获4.5亿元最高单笔融资

晰数塔互联网快讯
2021-05-26 08:22

第17周「医疗健康」赛道收录37起投融资事件，环比增长约28%，医药领域持续备受关注｜钛媒体Pro周报

（本文为钛媒体Pro（专业版）用户专享）

「钛媒体Pro周报」通过钛媒体TMTBase全球一级市场数据库，汇总国内外一周投融资事件和热点，旨在让投资人与创业者用户，以时间、数据纵深镶嵌的方式，清晰读懂趋势，把握投资逻辑和最新产业机会。

行业报告目录

报告全文9943字，插图7张

1、行业重点导读

2、一级市场动态

2.1、国内一周融资动态（图：融资项目详情/阶段/亿融资项目）

2.2、国内钛媒体Pro·项目推荐

2.3、国外一周融资动态（图：融资项目详情/阶段/亿融资项目）

2.4、国外钛媒体Pro·项目推荐

2.5、投资人观点解读

3、二级市场动态

3.1、上市企业动态

4、行业观察

5、行业政策

上期回顾医疗健康行业周报：第15周全球投融资共收录47起，总额约96亿元人民币，生物技术领域融资金额最高；国内瑞尔圣彬医疗获近2亿美元最高单笔融资

寻求项目曝光、采访可发项目资料到：tmtpro@tmtpost.com

重·点·导·读

医疗健康领域全球投融项目共收录55起，国内融资34起，国外融资21起；从融资金额上看，国内基层医疗领域融资占比为44.1%位居第一，其次为医疗器械及硬件领域，融资占比为22.1%；国外生物技术领域融资总额位居第一，总占比达到64.2%，其次为医疗信息化领域，融资占比为29.6%。生物技术领域，珠海泰诺麦博生物技术有限公司获高瓴创投领投4.5亿人民币A轮融资，博雅辑因(北京)生物科技有限公司获正心谷资本领投4亿人民币B+轮融资。国外投融资方面，医疗信息化领域10起居首，生物技术领域6起紧随其后；本周亿级以上融资占总融资额的72.8%，资本市场投资热情高涨。

自4月19日起至4月25日，钛媒体TMTBASE全球一级市场数据库总计收录国内、国外医疗健康赛道投融资事件共55起，其中国内融资34起，国外融资21起，国内融资数量多于国外。

国内一周融资动态

✔. 本周钛媒体TMTBASE全球一级市场数据库总计收录发生在国内医疗健康领域的投融资事件34起，环比增长21.4%。

✔. 从融资数量上看，生物技术领域11起居首，医疗器械及硬件领域9起紧随其后，医药、基层医疗领域各5起，消费医疗、医疗信息化领域各2起。

✔. 从融资数量上看，种子+轮1起，天使轮1起，Pre-A轮2起，A轮6起，A+轮2起，B轮2起，B+轮2起，C轮2起，C+轮1起，D轮3起，股权融资3起，战略投资4起，并购5起。

✔.本周披露的亿级以上融资额项目共有15起，医疗器械及硬件领域6起，基层医疗领域4起，生物技术、医药领域各2起，医疗信息化领域1起。

国内钛媒体Pro·推荐项目

生物技术

珠海泰诺麦博生物技术有限公司获高瓴创投领投4.5亿人民币A轮融资

泰诺麦博是一家面向全球的创新型生物制药公司，以研发原创性的天然全人源单克隆抗体新药为主营业务。泰诺麦博核心技术是 “天然全人源单克隆抗体研发综合技术平台（HitmAb®）”，致力于开发具有自主知识产权的、高度差异化的、高效的天然全人源单克隆抗体新药，提高和改善针对感染性疾病、自身免疫性疾病、恶性肿瘤以及其它疾病的防治效果。

目前，泰诺麦博自主研发的破伤风毒素单抗药物TNM002已于2020年11月在澳洲启动I期临床试验，在美国的临床试验申请近期也已获得FDA批准，TNM002是全球首款抗破伤风毒素全人源单抗进入人体试验。作为利用基因重组技术工业化生产的新一代单克隆抗体药物，TNM002具有中和能力强、安全性好、产量高等优点。TNM002上市后有望大面积取代现有的“人破”和“马破” ，预估在国内每年将会有数十亿元的市场份额，而在全球范围内市场份额将高达百亿元。

此次融资由高瓴创投领投，康哲药业、药明生物产业基金、无锡国联等共同参与完成。本轮融资主要用于：泰诺麦博天然全人源呼吸道合胞病毒单抗药物TNM001、破伤风毒素单抗药物TNM002以及神经生长因子单抗药物TNM009的临床研究；公司管线上其他天然全人源单克隆抗体药物（如针对人巨细胞病毒、水痘-带状疱疹病毒、金黄色葡萄球菌α毒素及其它项目）的临床前研究；以及包括两条1000L规模生物反应器的FlexFactory™商业化生产线的正式运行。

博雅辑因(北京)生物科技有限公司获正心谷资本领投4亿人民币B+轮融资

博雅辑因是一家处于临床阶段的、致力于通过国际前沿的基因组编辑技术，为多种遗传疾病和癌症加速药物研究以及开发创新疗法的生物医药企业。

今年1月，博雅辑因针对输血依赖型β地中海贫血的CRISPR/Cas9基因编辑疗法产品ET-01的临床试验申请获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准，成为国内首个获国家药监局批准开展临床试验的基因编辑疗法产品和造血干细胞产品。目前，ET-01的临床试验工作正在稳步筹备部署。同时，公司的通用型CAR-T, 基于LEAPER技术的体内基因编辑疗法和运用高通量基因组编辑筛选开发的靶向疗法产品管线也正在研发和临床前阶段推进。

本轮融资由正心谷资本领投，博远资本、夏尔巴投资等跟投，公司现有投资者 IDG资本、礼来亚洲基金、三正健康投资、华盖资本、红杉资本中国基金、雅惠投资、昆仑资本等跟投。本轮融资资金将被用于继续推进公司以基因编辑技术为基础的产品管线的临床转化，并推动公司的产业化发展。