儿童癌症的治疗标准将改变？「Day One Biopharma」获 6000 万美元 A 轮融资
「Day One Biopharma」官网
据外媒报道，近日，「Day One Biopharma」获得了 6000 万美元 A 轮融资，此轮融资的投资者包括 Canaan Partners、Atlas Venture 和 Access Biotechnology。
Julie Grant 是 Canaan Partners 的普通合伙人，她表示，在过去的 20 年中，FDA 批准了 200 多种针对成人癌症的治疗产品。然而，在最近的 30 年中，FDA 批准的针对儿童癌症的新药却不到 10 种，孩子们仍在等待着自己的靶向药物治疗。因此，Canaan Partners 一直在与「Day One Biopharma」合作，共同解决这一问题。
位于南旧金山的「Day One Biopharma」是一家药品初创公司，公司的联合创始人兼首席医学官 Samuel Blackman 博士是儿科肿瘤学家。该公司与临床肿瘤学家、科学家合作，旨在开发创新的癌症治疗方法，主要用于治疗儿童癌症，同时成年人也可以使用该疗法。
「Day One Biopharma」第一个开发项目是 DAY101，以前称为 TAK-580，是针对脑癌儿童的靶向治疗方法。DAY101 是一种口服药剂，每周使用一次。目前「Day One Biopharma」正在进行临床试验，来评估 DAY101 的效果。
Samuel Blackman 表示，DAY101 是一种独特的药物，其作用机理独特。它靶向 BRAF（该基因位于人类 7 号染色体上，编码 RAF 家族丝氨酸或苏氨酸蛋白激酶）突变的癌症，也靶向带有 BRAF 野生型融合蛋白的癌症。小儿肿瘤的很大一部分是由 BRAF 野生型融合蛋白导致的，而不是由 BRAF 突变引起的。
该药物已经在 250 多个患者中进行了临床测试，并且是在研究人员资助的试验中，它还对患有复发性神经胶质瘤的儿童进行了测试。「Day One Biopharma」将在今年或明年公布有关药物安全性和功效性的数据。
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除了用于开发 DAY101 之外，「Day One Biopharma」还将利用新一轮融资的资金吸引更多的投资者进行投资。
在临床试验方面，儿童通常排在了最后，原因有很多，其中包括过时的思维方式，例如很多人认为孩子不能像成年人那样耐受癌症药物，或者认为儿科癌症试验太难进行。
Julie Grant 表示，「Day One Biopharma」正在积极寻找获得合作的机会，打造改变儿科癌症治疗标准的最佳产品。
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