36氪获悉,「菲利普莫里斯国际」近日于线上召开了媒体沟通会,并公布了加热不燃烧电子烟产品「IQOS」的最新进展。菲利普莫里斯表示,继通过PMTA(烟草市场准入许可)认证后,IQOS再度获得了FDA的MRTP(科学风险评估修改烟草制品)认证。
根据美国食品药品监督管理局(即:FDA)规定,传统烟草及新型烟草产品都需要通过PMTA认证后,方可在美国市场合法销售。IQOS作为首个通过PMTA的新型加热不燃烧产品,此前已在全球多国获得了良好口碑。
此次通过MRTP认证后,IQOS进一步证明了其新型烟草产品相较于传统烟草的减害作用。从市场角度来看,菲莫国际作为全球顶级烟草集团之一,推广IQOS可能会使其纸烟产品线收到一定冲击,但集团认为“利用科学技术帮助全球数亿烟民减害,是更有长远意义的举动”,所以IQOS将作为集团未来主力烟草产品推向市场。
菲莫国际CEO谭崇博在沟通会上表示,IQOS现已在全球超过50个国家上市,并有约1060万烟民已经通过使用IQOS完全替代了传统卷烟。“MRTP的认可,已经从科学角度证明了IQOS的减害能力。接下来,作为一家企业,我们所期望的最重要的转变之一,便是未来政府能够出台更加完善的监管方式,以及施行符合产品形态变化的财政措施。”
菲莫国际战略与科学传播副总裁Moira Gilchrist博士在媒体Q&A环节中表示,除了通过新型烟草来为烟民实现减害以外,菲莫国际还在希腊布局了全球首家“无烟气”工厂。菲莫国际的战略是,随着产量的增加,将现有的卷烟生产设施逐步转变为像IQOS这类的无烟气产品的生产设施,这样可以最大限度地利用现有资源,而不必开设新的工厂。
”到2025年,我们希望让4000多万成年烟民改用我们的无烟气产品。“谭崇博在沟通会上说道。
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附:
IQOS相关申请时间线(图片来源:菲莫国际)
2016年12月,菲莫国际为IQOS加热系统和三种加热烟支申请了MRTP认证
2017年3月,菲莫国际提交预上市申请(PMTA)
2017年5月24日,FDA开启科学审查
2017年6月15日,公众评审开启
2018年6月24-25日,烟草产品科学咨询委员会会议
2019年2月11日,公众评审结束
2019年4月30日,FDA批准预上市申请
2020年1月27日-2月24日,FDA要求有关体内实验的澄清数据,同时又进行了一轮公众评审
2020年7月7日,FDA批准改良风险烟草产品指令(MRTP)
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