欧盟核准首款抗埃博拉病毒疫苗上市，可用于成年人
（原标题：欧盟核准首款抗埃博拉病毒疫苗上市 可用于成年人）
中新网11月12日电 据欧联网援引欧联通讯社报道，当地时间11日，欧盟正式核准抗击埃博拉病毒的“Ervebo”疫苗上市。报道称，这是欧盟首次允许这种在刚果民主共和国协助控制疫情扩散的疫苗，广泛用于商业用途。
欧盟委员会宣布，经欧盟药品管理局（EMA）试验后，将允许美国大型药厂默克（Merck）集团的抗埃博拉病毒疫苗上市。
世界卫生组织（WHO）此前表示，对欧盟药品管理局支持Ervebo疫苗的意见给予赞赏，称此举为重要里程碑，其他药厂的疫苗很快也会进行测试。
负责卫生事务的欧盟执委维滕尼斯·安德鲁凯提斯说，自从5年前埃博拉病毒肆虐西非以来，国际社会的优先要务一直是尽快找到能对抗这种恐怖病毒的疫苗。因此，欧盟的该项决定是朝着拯救非洲及其他地区患者生命，迈出的重要一步。
报道称，这款抗击埃博拉病毒的疫苗在非洲、欧洲及美国的临床研究中，经过了大约16000人测试，证实疫苗有效。
路透社报道称，Ervebo疫苗获准用于18岁以上成人，且已在急救指导方针下，在刚果民主共和国用于防止埃博拉病毒疫情扩散。美国卫生主管机关也正检视Ervebo疫苗，预计明年第一季度会做出决定。
据称，从2018年下半年开始，刚果民主共和国的埃博拉病毒疫情，已经造成2100多人死亡，是继2013年至2016年西非埃博拉病毒爆发造成11300人死亡后，最严重的一次疫情。（京莺）
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