扬子江药业集团勇于创新，积极拥抱新质生产力
作为科技部命名的全国首批创新型企业，扬子江药业集团从来不缺乏创新基因，而在全国上下推动发展新质生产力的进程中，扬子江药业集团又一次走在了前面，加快推进创新探索和实践，持续提升生产效率、质量控制等水平。
走进扬子江药业集团的生产车间，入目所见皆是一片智能化生产的繁忙景象。在智控中心的指挥下，一台台机器人正灵巧地挥舞着机械臂，有条不紊地在生产车间里进行着药材的挑选、装箱、码垛等操作，车间里很少能见到工人的身影，处处体现出新质生产力的蓬勃朝气。
走好数字化转型之路，是传统制造企业发展新质生产力的重要抓手，在《“十四五”数字经济发展规划》中，明确了数字经济将会推动生产方式、生活方式等产生深刻变革，数字经济是重塑全球竞争格局的关键力量。
对此，扬子江药业集团有着清醒的认识。集团负责人表示，对于扬子江药业集团而言，发展新质生产力的重要环节就是要继续推进“智改数转’”，激活制造业“压舱石”的巨大潜力，全面构建和完善自身数字化制造体系。要通过应用数字化、智能化、网络化等先进生产技术，加快补齐集团各方面的短板和弱项，实现精益生产，推动产品质量和生产效率双重提升。
扬子江药业集团是这样说的，更是这样在做，2023年，集团旗下江苏龙凤堂中药有限公司通过国家标准委“中药流程智能制造国家高新技术产业标准化试点”验收，成为江苏省首家获得认可的中药智能制造企业；旗下广州海瑞药业有限公司在产品库存、仓储环境管理等方面实现了数据可视化、精准调控管理，成功入选国家智能制造优秀场景。
在质量管理端，扬子江药业集团也在不断创新实践、提升质效。通过在生产一线搭建起“质量管理驾驶舱”，集团质量管理实现了规范化、自动化、精细化，管控效率更上新台阶，运营成本进一步得到降低。同时，扬子江药业集团还积极对标国际先进标准，加快推进药品生产质量管理规范（GMP）等国际认证，升级符合国际质量管理规范的智能化生产车间。目前，集团共有5个车间、7个制剂、1个提取物通过欧盟GMP认证，2个车间、1个原料药、1个制剂通过澳大利亚TGA GMP认证，在国际赛场上获得更多竞争底气。
发布于：上海
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